Нова база данни на Националната здравна служба (НЗС) за гените, свързани с рака, може да позволи на пациентите и техните семейства в Англия да разберат дали са изложени на риск от развитие на заболяването. Хората ще могат да сравнят своята генетична информация със световния регистър на 120 гени, известни с увеличаването на вероятността от получаване на рак, обяви НЗС Англия.
Идентифициране на наследствен риск
Тези, които бъдат идентифицирани като имащи наследствен риск, ще бъдат предложени рутинни проверки и скринингови тестове за определени форми на рак, включително рак на гърдата и на простатата. Пациентите също така могат да бъдат тествани, за да се провери дали биха реагирали по-добре на конкретни лечения, позволяващи персонализирана грижа.
Бързо проследяване на скрининга
Министърът на здравеопазването Уес Стрийтинг заяви, че „инструментът, променящ и спасяващ живота“, ще ускори скрининга и ще позволи да бъдат открити повече случаи на рак по-рано. Десетки хиляди пациенти с рак и тези с фамилна история на заболяването вече преминават генетични тестове на НЗС всяка година. Тези, които са известни с по-висок профил на риск, ще бъдат добавени към новия регистър.
Специализирана информация и превантивни мерки
Те ще получат специализирана информация за това какво могат да направят, за да намалят шанса си за развитие на рак или да го открият рано. НЗС обяви, че изгражда регистъра като част от 10-годишен план за подобряване на превенцията и лечението на рака.
Директиви за регистрация
Националният директор по рака на НЗС Англия заяви пред радио BBC 4 за програмата „Today“, че това е „първият път, когато здравна система обединява цялата информация за всички генетични рискове на едно място“. Професор Питър Джонсън заяви, че тестовете, които вече се предлагат на пациентите, за да проверят своята податливост към рак, са били събрани в един регистър, „така че да можем да се свържем с хората, за да им предложим скрининг и в някои случаи превантивно лечение“.
Конфиденциалност и безопасност
Това ще позволи на практикуващите да „следят хората“ и да им предлагат нови тестове и лечения, докато се внедряват, добави той, като същевременно подчерта, че ще бъде „изключително конфиденциално и сигурно“. Джонсън каза, че макар да може да бъде „много заплашително“ за хората да откриват своя риск от рак, това означава, че болестта може да бъде открита възможно най-рано.
Регистрът за наследствена предразположеност към рак
Националният регистър на НЗС за наследствена предразположеност към рак следва подобна база данни за синдрома на Линч, в която повече от 12,000 души са получили рутинен превантивен скрининг, след като са били идентифицирани като с по-висок риск, според НЗС.
Успешни лечения и индивидуализирана грижа
Чарли Гринстед, на 32 години, диагностициран с рак на дебелото черво през 2020 г., каза, че диагнозата му за синдрома на Линч му е дала достъп до имунотерапия след неуспешна химиотерапия – и се оказа „ключът към моето възстановяване“.
Генетичната регистър ще промени грижата
Стрийтинг каза: „Един от всеки двама души ще получи рак през живота си, но това не означава, че шансовете са случайни – много хора са изложени на по-висок риск чрез гените, които наследяват.“ И въпреки че не можем да направим нищо срещу наследствените гени, можем да направим нещо с тази информация. „Той каза, че „световният генетичен регистър“ би позволил персонализирана и превантивна грижа да се осигури по-рано. „Този регистър не само ще ускори иновациите – той ще бъде променящ и спасяващ живота, позволявайки на НЗС да развива индивидуална грижа, да ускорява скрининга и да предоставя специализирана информация, за да бъдат уловени повече случаи на рак по-рано.“
Трансформация на живота на жените
Клер Роуни, главният изпълнителен директор на Breast Cancer Now, каза, че този ход ще „трансформира живота на жените, които са изложени на повишен риск от рак на гърдата поради тяхната фамилна история или генетика“. Тя каза, че трябва да бъде достъпен за всички медици и проектиран, за да осигури „свързана грижа“ за тези с повишен профил на риск.
Source: https://www.bbc.com