Учителка по биология и майка на две деца стана първият пациент от Великобритания, който получи „революционна“ терапия за лечение на множествена склероза (МС). Емили Хендерс, на 37 години, от Буши, Хартфордшир, беше лекувана в Болница на Университетски колеж Лондон (UCLH) като част от глобално клинично изпитване. Госпожа Хендерс е преживяла „много страшни“ релапси след диагностицирането през декември 2021, по време на които, по нейните думи: „Краката ми не работят, не мога да ходя.“ Експертите вярват, че таргетираната имунотерапия може да „промени“ живота като забави или дори спре прогресията на заболяването.
Надежди от новото лечение
„Надявам се, че участието ми в изпитването ще означава, че никога няма да изпитам друг релапс и че симптомите ми на МС няма да прогресират,“ казва госпожа Хендерс. „Знам, че все още е експериментално, но предлага научна обосновка, която като учителка по биология, ми изглежда логична.“
Какво е множествена склероза
Множествената склероза е „автоимунно“ заболяване, което възниква, когато имунната система атакува нервите в мозъка и гръбначния мозък по грешка. Експерименталното лечение, известно като терапия с CAR T клетки, цели да рестартира имунната система. То работи чрез изчерпване на B клетките, които смятат, че предизвикват автоимунната атака при МС. Собствените T клетки на пациента, които търсят инфектирани или повредени клетки, са генетично променени и обратно въведени в пациента чрез инфузия, за да „рестартират“ имунната система.
Ежедневие след инфузията
Госпожа Хендерс, която има син на шест и четири години, казва пред новинарска агенция ПА, че се чувства добре след получаването на инфузията в три минутна процедура. „Всъщност се чувствам много добре. Чувствам се нормално и имам енергия обратно.“ „Нямам никаква гадене, не съм имала треска. Чувствам се доста спокойна,“ казва тя.
Спомените и грижите на семейството
Госпожа Хендерс, чийто баща също има МС, беше диагностицирана на Бъдни вечер, след като усещаше изтръпване в ръцете си. „Физически, симптомите ми прогресивно се влошиха,“ казва тя. „Забелязвам понякога как кракът ми удря настилката по странен начин. Или когато преподавам и ръцете ми се тресат.“ Госпожа Хендерс никога няма да забрави първият си основен релапс, когато децата й видяха как я отвеждат с линейка. „Ставах от леглото и не можех да се изправя – беше много страшно,“ казва тя. „Никога няма да забравя лицата на децата, когато медиците влязоха и ме сложиха на стол.“ Емоционално, тя се тревожи за тях и как се справят с това. „Притеснявам се, че това може да бъде предадено на тях,“ обяснява тя. „Бъдещето е много страшно, не знаейки какво ще донесе следващият релапс.“
Надежди за избягване на характерното влошаване
Госпожа Хендерс се надява, че лечението ще предотврати влошаването, типично за пациентите с МС, които често изискват инвалидна количка. „Това би означавало, че ще мога да гоня децата си наоколо и ще мога да продължа да работя,“ казва тя. „Не бих могла да бъда научен учител в инвалидна количка или дори с патерици.“ „Това би било прекалено опасно за здравето и безопасността, така че това би имало реален ефект върху работата ми.“
Перспективи за бъдещето
Говорител на обществото за МС каза: „Все още сме в началото, но ако резултатите от изпитванията се окажат успешни, терапията с CAR T клетки може да бъде измени начина, по който лекуваме състоянието.“ Консултантът хематолог в UCLH, Клеър Родди, заяви, че екипът е „възбуден“ относно изпитването. „Взимаме лечение, разработено за рак и го адаптираме за цяла нова гама от състояния,“ каза тя. „Даваме терапия с CAR T клетки – и готово, получавате лечението и това е всичко.“ „Надявам се повече да не са нужни лекарства след тази точка.“ „Ако можем да постигнем това при МС, ще трансформираме живота на толкова много хора.“
Следвайте новините от Бедс, Хертс и Бъкс на BBC Sounds, Facebook, Instagram и X.
Source: https://www.bbc.com