Кръвен тест за повече от 50 типа рак може да подпомогне бързото диагностициране, според ново изследване. Резултатите от проучване в Северна Америка показват, че тестът е способен да идентифицира широк спектър от ракови заболявания, от които три четвърти нямат никаква форма на скрининг програма. Повече от половината от раковите заболявания бяха открити в ранен етап, когато те са по-лесни за лечение и потенциално лечими.
Галери тестът
Тестът Галери, създаден от американската фармацевтична фирма Grail, може да открие фрагменти от раковата ДНК, които са се откъснали от тумора и циркулират в кръвта. В момента той се изпробва от NHS. Проучването включваше 25 000 възрастни от САЩ и Канада за една година, като почти един на 100 получи положителен резултат. В 62% от тези случаи по-късно беше потвърдено наличието на рак.
Възможности за промяна на подхода
Водещият изследовател д-р Нима Набавизадех, доцент по радиационна медицина в Университета по здравеопазване и науки Орегон, заяви, че данните показват, че тестът може значително да промени техния подход към скрининга за рак. Той обясни, че това може да помогне за откриване на много видове рак „по-рано, когато шансът за успешно лечение или дори излекуване е най-голям“.
Резултати от теста
Тестът правилно изключи рак в над 99% от тези, които са тествани отрицателно. Когато се комбинира със скрининга за гърдата, дебело черво, бял дроб и шийка на матката, се увеличи броят на откритите ракови заболявания общо седем пъти. Критично е, че три четвърти от откритите ракови заболявания са такива, за които няма скрининг програма, като рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, пикочния мехур и панкреаса.
Препоръки от учените
Въпреки невероятните резултати, учените, които не участват в изследването, казват, че са нужни повече доказателства, за да се покаже дали кръвният тест намалява смъртността от рак. Клеър Търнбул, професор по транслационна ракова генетика в Института по изследване на рака, Лондон, каза: „Данни от рандомизирани изследвания, с резултат смъртност, ще бъдат абсолютно необходими, за да се установи дали привидно по-ранното откриване от Галери се превръща в ползи за смъртността.“
Предстоящи резултати
Основните резултати ще бъдат обявени на конгреса на Европейското общество по медицинска онкология в Берлин в събота, но пълните подробности все още не са публикувани в рецензирано издание. Много ще зависи от резултатите от тригодишното проучване, включващо 140,000 пациенти на NHS в Англия, което ще бъде публикувано следващата година. NHS преди това заяви, че ако резултатите са успешни, тестовете ще бъдат разширени до един милион души.
Поглед към бъдещето
Сър Хърпал Кумар, президент на биофарма в Grail, нарече резултатите „много убедителни“. Говорейки пред BBC Radio 4’s Today програма, той каза: „Огромното мнозинство от хората, които умират от рак, го правят, защото намираме раковите заболявания твърде късно“.
Опасения за диагностика
Насер Тураби от Cancer Research UK предупреди, че е необходимо допълнително изследване, за да се „избегне свръхдиагностиката на ракове, които може би няма да причинят вреда“. „Националният комитет за скрининг на Великобритания ще играе критична роля в прегледа на доказателствата и определянето дали тези тестове трябва да бъдат прилагани от NHS,“ добави той.
Source: https://www.bbc.com